La estandarización del ensayo de PCR de transcripción inversa en tiempo real de un paso es un ensayo específico, sensible, rápido y rentable para la detección de las cepas del virus de la gripe A, es decir, H1N1, H3N2, responsables de la infección gripal estacional. El virus de la gripe A puede diagnosticarse mediante diversas herramientas de diagnóstico, como el aislamiento del virus, la PCR de transcripción inversa convencional y los ensayos de PCR de transcripción inversa en tiempo real. Aunque la PCR de transcripción inversa convencional también es específica, sensible, rápida y rentable, es necesario realizar un análisis posterior a la PCR de transcripción inversa. Sin embargo, la PCR de transcripción inversa convencional sólo da resultados cualitativos, no cuantitativos, pero en el caso de la PCR de transcripción inversa en tiempo real, requiere menos tiempo y hay menos posibilidades de contaminación cruzada en comparación con la PCR de transcripción inversa convencional. No es necesario realizar análisis posteriores a la PCR de transcripción inversa y se obtienen resultados cualitativos y cuantitativos con menos posibilidades de contaminación cruzada. El único punto negativo de la PCR de transcripción inversa en tiempo real es el elevado coste de los instrumentos necesarios para el ensayo.
