Die Anomalien im Kopf- und Halsbereich sind äußerst umfangreich und vielfältig. Die Prävalenz kraniofazialer Syndrome ist vielfältig und hängt von der Strenge der diagnostischen Kriterien ab. Diese führen zu einem breiten Spektrum von Erkrankungen, einschließlich kardiovaskulärer, metabolischer, neurokognitiver und verhaltensbezogener Folgen, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. Die Syndrome wurden je nach betroffenem Bereich in Syndrome der Knochen, der Muskeln, des zentralen Nervensystems, hamartoneoplastische Syndrome und Syndrome mit Chromosomenanomalien eingeteilt. Um ein optimales Wachstum, eine optimale Entwicklung und ein optimales Lernen des Einzelnen zu gewährleisten, müssen Patienten mit Kopf-Hals-Syndromen frühzeitig erkannt und behandelt werden.
